Ученые из НГУ выясняют причины боли в спине

11.03.2019 18:01
Боль имеет чрезвычайно сложную генетическую архитектуру

Боль в спине является распространенным состоянием, имеющим большое социальное значение и плохо изученный патогенез. Исследование проблемы было проведено сотрудниками лаборатории теоретической и прикладной функциональной геномики Факультета естественных наук НГУ совместно с учеными из Королевского колледжа Лондона, Великобритания, и учеными из Вашингтонского университета, США, сообщает пресс-служба НГУ.

В своем предыдущем исследовании, опубликованном в сентябре 2018 года, ученые из НГУ в сотрудничестве с зарубежными коллегами, используя данные 158 000 человек, определили три новых генетических варианта, связанных с хронической болью в спине. В дальнейшем работа была расширена до изучения данных 509 000 человек. Результаты этого исследования были опубликованы в журнале международной ассоциации по изучению боли PAIN.

Была определена связь на генетическом уровне между болью в спине и симптомами депрессии, невротизмом, нарушениями сна, избыточным весом и курением. Было обнаружено, что гены, ассоциированные с этим симптомом, значимо представлены в биологических путях, участвующих в развитии центральной нервной системы и скелетной ткани. Полученные результаты предполагают наличие как минимум двух сильных молекулярных осей генезиса боли в спине, одна из которых связана со структурными / анатомическими факторами, такими как проблемы межпозвоночных дисков и антропометрия, а вторая — с психологическим компонентом восприятия и передачи боли.

— Эти данные подтверждают текущую биопсихосоциальную модель как парадигму боли в спине. В целом результаты демонстрируют, что боль в спине имеет чрезвычайно сложную генетическую архитектуру, которая пересекается с генетической предрасположенностью к ее биопсихосоциальным факторам риска. Работа проливает свет на возможные варианты профилактики и лечения боли в спине, — отметил старший научный сотрудник ЛТиПФГ, кандидат биологических наук Яков Цепилов.

Результаты этого и других текущих исследований генетических ассоциаций ученых ЛТиПФГ НГУ будут направлены на обнаружение целей терапевтического вмешательства и средств для лечения скелетно-мышечной боли.

Кроме того, ранее ученые из лаборатории теоретической и прикладной функциональной геномики опубликовали исследование, посвященное изучению хронических заболеваний, и выяснили, что старение удваивает риски их появления каждые восемь лет.

Автор: 
Дмитрий Петров, фото flickr.org
поделиться:

Последние новости